Краниосиностозом называют преждевременное срастание у ребенка одного или нескольких швов, разделяющих черепные кости. Опасность данной патологии в том, что головной мозг новорожденного довольно быстро увеличивается в размерах, а значит ему необходимо пространство для роста. Например, уже в годовалом возрасте объем мозга почти в 3 раза больше, чем на момент рождения. А в возрасте двух лет этот показатель выше в 4 раза. К размерам головного мозга взрослого человека мозг ребенка приближается только к третьему-четвертому году жизни.
Пока ребенок активно растет, костные структуры черепа должны иметь возможность смещаться и раздвигаться. Только в этом случае растущему мозгу будет предоставлен необходимый объем черепной коробки. Если же межкостные черепные швы преждевременно срослись, то этого пространства не хватает. А следовательно, все мозговые структуры начинают постепенно сдавливаться, что в значительной мере нарушает их работу.
Если не принять срочные медицинские меры, то краниосиностоз нанесет непоправимый ущерб тканям головного мозга ребенка и в целом нормальному психическому и физическому развитию.
Каковы причины краниосиностоза?
Данное нарушение довольно часто связано с заболеваниями, способными передаваться по наследству. Это так называемые синдромальные краниосиностозы. Они становятся частью клинических проявлений таких генетических патологий, как синдром:
Аперта;
Крузона;
Пфайффера;
Сетре-Чотзена;
Карпентера;
Нагера;
Антли-Бикслера и др.
При данных заболеваниях у пациентов часто присутствует и еще целый ряд характерных нарушений. В зависимости от синдрома это могут быть различные сочетания следующих патологий:
выпученные глаза;
задержка развития средней части лица;
сращение пальцев (синдактилия) на руках и ногах;
задержки роста;
умственная отсталость;
увеличение размеров или, наоборот, недоразвитие больших пальцев рук и ног;
асимметрия лица;
опущение лобной линии роста волос;
укорочение и искривления костей рук;
врожденные патологии сердечно-сосудистой системы;
сращения других суставов и т.д.
Каковы симптомы краниосиностоза?
В первую очередь это неправильная форма черепа у детей. Помимо деформаций черепных костей признаками данной патологии становятся проявления, вызванные сдавлениями и повреждениями нервной ткани головного мозга:
периодическая тошнота и рвота без видимых причин;
частые головные боли;
симптомы менингита;
разнообразные расстройства эмоциональной и поведенческой сферы;
судорожный синдром.
Узнать цену
Узнать цену
Ошибка! Заполните, пожалуйста, все обязательные поля
Спасибо! Мы с вами свяжемся в ближайшее время
✕
Как диагностируют краниосиностоз?
Заподозрить данную патологию можно непосредственно в процессе визуального осмотра ребенка. Причем в зависимости от того, какие именно черепные швы преждевременно срослись, будет меняться и форма черепа:
сращение сагиттального шва, разделяющего правую и левую теменные кости, — проявляется увеличением черепа в переднезаднем направлении и общим сужением головы;
сращение венечного шва, соединяющего теменные и лобную кости, а также лямбдовидного шва, соединяющего теменные и затылочную кость, — проявляется увеличением головы в поперечном направлении (справа налево);
сращение нижней части лобного шва — проявляется треугольным выпячиванием черепа в передней области.
Для того, чтобы выявить степень и форму заболевания назначают рентгенографию костей черепа или их компьютерную томографию. Эти исследования помогут точно определить как типы сращения швов, так и степень краниосинтостоза. Кроме того, при проведении эхоэнцефалографии у таких пациентов нередко выявляют повышение внутричерепного давления.
Кто и как лечит краниосиностозы?
Очевидно, что такие анатомические нарушения строения и развития черепа невозможно исправить консервативным путем. Поэтому основным способом лечения данной патологии является хирургическое вмешательство. Суть его заключается в рассечении сросшегося шва и аккуратном раздвигании черепных костей для освобождения мозговых структур. Хирурги «Анадолу» рекомендуют выполнять такую операцию как можно раньше, когда имеются максимальные шансы на полное устранение всех последствий краниосиностоза. В нашей клинике в лечении таких пациентов участвует междисциплинарная команда, которая включает нейрохирургов, ортодонтов, радиологов, медицинских генетиков, офтальмологов, оториноларингологов и других специалистов.
Записаться на консультацию, чтобы задать вопросы об устранении краниосиностозов у детей в клинике «Анадолу», можно по телефону 8 800 550 6891 или уточнить в ближайшем региональном представительстве клиники в России.
Материал подготовлен по согласованию с врачом медицинского центра «Анадолу» профессором Халилем Ибрагимом Джантером.
